Foto portada

Foto portada
Miriam con Doraemon en la habitación del Hospital tras la parada cardio-respiratoria.

Un resumen de su historia

NO ES JUSTO

Hola a tod@s,

me llamo Cruz y vivo en Oviedo junto a mi marido, Juan, y nuestras dos hijas, Carla y Miriam, de quien os quiero hablar. Hay tantas y tantas cosas que os podría decir de ella y el caso es que no sé ni por donde empezar. A quienes no la conozcáis aún os diré que es la niña más dulce, cariñosa, guapa, lista, buena y simpática que jamás imaginé tener, junto con Carla, por supuestísimo, pero como os decía es de Miriam de quien ahora os quiero hablar. Tiene 5 años y para ella soy la mamá más "pezosia" del mundo. La quiero hasta el sol, ella a mí hasta la luna y las dos nos queremos hasta las estrellas. De esa manera medíamos nuestro amor, aun sabiendo que ese amor es infinito y no se puede medir.

El pasado 3 de abril (2013) comenzó un mal sueño del que aún no nos hemos despertado. En plenas vacaciones de Semana Santa tuvimos que ir al hospital a hacerle una ecografía abdominal a Miriam. Luego teníamos pendiente una tarde en el zoo de Oviedo, merienda en el burger y risas y más risas con Carla y las primas. Pero sigue todo pendiente. Le detectaron una masa de unos 15 cm. Ecografía, escáner, resonancia y al final un nefasto diagnóstico: cáncer. Y por si fuera poco "un cacho bicho de tumor de 15 cm", palabras textuales de unos de los médicos.

5 de abril. Otro médico, el endocrino que había solicitado la ecografía inicial, nos dice a mi marido y a mí: "háganse a la idea de que su hija lo que tiene es un tumor maligno agresivo". No lo olvidaremos jamás. Yo apenas podía articular palabra y lo único que quería saber era si lo podría superar.

9 de abril. Biopsia de la masa. No es cáncer. Por fin ya no es todo tan negro y empezamos a despertar de ese mal sueño. Es una masa o tumor, como ellos siguen llamándolo, pero por el momento es benigno, muy altamente probable que con el tiempo malignice pero aún benigno. Según nos dijeron había que operar sí o sí.

2 de mayo. En una de las pruebas necesarias para la operación prevista en la que se extirparía esa masa los médicos ven una bolsa de infección, originada tras la biopsia. Deciden abrir para colocar un drenaje, drenaje que le perforaría el intestino.

22 de mayo. Llega el día de la operación. Extirpación de masa y cierre de fístula intestinal. Tras mucho investigar y buscar sin éxito casos similares en el pasado en otros hospitales de España el equipo de cirugía pediátrica con el Dr.Crespo a la cabeza y con la ayuda del cirujano hepático, Dr.Barneo, se dispone a operar a Miriam. La operación era muy delicada y laboriosa, todas las arterias vitales atravesaban la masa y su situación poco accesible no era nada favorable. Los médicos nunca utilizaron el término "a vida o muerte", la describieron como "de muy alto riesgo". No os podéis imaginar lo duro que fue el momento en el que se la llevaron al quirófano. Grabé a fuego en mi mente todos los besos que le di y luché como nunca antes lo había hecho por no derramar ni una sola lágrima delante de ella. La operación salió bien. No se pudo quitar toda la masa, era imposible, Miriam no lo hubiese superado. Ese mismo día también limpiaron la infección dejándole colocado un drenaje, drenaje que le volvería a perforar una vez más el intestino, lo cual supuso que tuvieran que operarla varias veces más hasta que llegó la penúltima operación en junio.

17 de junio. Operan a Miriam por obstrucción del colon. La operación salio bien. En la UCI la dejaron sedada completamente y, por tanto, entubada a un respirador mecánico. Unas tres horas más tarde nos llamaron a casa del hospital. Teníamos que ir lo antes posible, no nos podían contar más por teléfono. No sé ni cómo pudimos dar un paso ni cómo Juan pudo conducir hasta el hospital sin tener un accidente. Las piernas literalmente me temblaban y sólo tenía fuerzas para rogarle a Dios que no me la quitara. Al llegar ya estaban allí mis padres quienes nada más vernos aparecer por el ascensor no hacían más que repetirnos entre abrazos y llorando los dos que Miriam estaba bien y que la estaban estabilizando los médicos. Miriam estaba con nosotros. Había entrado en parada cardiorrespiratoria, 19 minutos. Una vez más te doy las gracias Dios mío por escucharme. Te pedí que me la dejaras como fuera pero que no me la quitaras. No sé si alguien me podrá entender cuando digo que a pesar de lo que hemos pasado me siento afortunada. Debido a la parada Miriam presenta actualmente un severo daño cerebral y un grado de minusvalía del 93%.

El 17 de junio Miriam entró en parada y se nos paró el corazón a todos.

No es justo lo que te ha pasado, mi vida. No es justo que tu primer diente se te haya caído en una UCI y no hayas visto lo que te dejó el ratoncito Pérez. No es justo que no hayas podido tocar el tambor rojo que papá y yo te compramos por tu cumple aunque sabemos que lo puedes oír. No es justo que ya no puedas disfrutar con los dibus de Doraemon y Peppa Pig, ni inventar con Carla coreografías de las canciones de Violetta, ni tampoco lo es que ya no puedas decirle a güeli "paquete tú", ni a tata "tatina, ¡qué guapa eres!". No es justo que no puedas llegar a ver a tus futuros primos y cuidarlos como prima mayor que eres, ni decirle a papá que su barba "pincha". No es justo que ya no puedas subirte a la silla de la cocina para coger a escondidas chorizo de la nevera, ni puedas esconderte detrás de la cortina de mi habitación mientras gritas "cú-cú". No es justo que ya no puedas preguntarnos cuánto falta para que llegue la Navidad, ni puedas ver lo que te traerán los Reyes Magos. No es justo que ya no puedas seguir en el cole con tu profe Conchita, ni es justo que no vayas a tener ya la oportunidad de salir con tus amig@s, de tontear con tu primer novio, de formar tu propia familia y vivir tu vida como estaba previsto que la vivieras. Y todo por una maldita parada cardiorrespiratoria.

Y precisamente por eso estamos hoy todos luchando, para que todo eso que no es justo sí que llegue a ocurrir algún día y puedas disfrutar de la vida como te mereces.

A diario te beso mil veces, te abrazo, te canto,...y ¡te echo tanto de menos!

Hasta el sol, hasta la luna y hasta las estrellas...

lunes, 24 de octubre de 2016

Feliz cumpleaños Miriam!

Hola a todos, hace mucho que no escribimos en el blog...el ritmo del día a día nos puede...
Aprovechamos que ayer celebramos el cumpleaños de Miriam, 8 años ya, y os comentamos que seguimos trabajando en la rehabilitación y en el día a día...
Muchas gracias a todos los que le han felicitado en su cumpleaños, tanto en persona como por las redes sociales ;-)
Os dejamos unas fotos en familia y en el colegio ASPACE de Oviedo, donde también lo han celebrado.
Muchas gracias ;-)

jueves, 24 de marzo de 2016

Vacaciones Semana Santa

Hace tres años por estas fechas, vacaciones de Semana Santa, iniciábamos un camino que seguimos recorriendo... a Miriam le detectaban una masa abdominal...
Desde entonces hasta ahora, como sabéis, han pasado muchas cosas...
A día de hoy, Miriam sigue trabajando a diario para intentar mejorar su estado, aunque las condiciones no sean favorables, ya que estamos pasando unos días con mucha mucosidad y flemas, típicas del invierno, que cuestan movilizar y expulsar.
Por otra parte, debido a su falta de movilidad, le está luxando la cadera izquierda y ya nos proponen su operación. La semana que viene tenemos varias consultas en el hospital, y una de ella es con rehabilitación, a ver qué opinan...
También tenemos en breve consulta con cirugía ya que toca el cambio de la sonda de alimentación... en fin.. unos días con mucha actividad médica, como hace tres años...



Miriam jugando durante su ingreso
 en el hospital hace 3 años.
Miriam en carnaval de este año,
 disfrazada de Supergril, en el colegio
 de ASPACE Oviedo. 



sábado, 23 de enero de 2016

Sábado con los abuelos

El próximo miércoles Miriam tiene una prueba para comprobar el estado de epilepsias. No suele tener, pero desde hace unos meses parece tener algunos ataques... a ver qué nos dicen las pruebas...

Este sábado Miriam lo ha pasado con los abuelos. Paseo por Oviedo por la mañana, y luego relax en el cuello de güeli... hay que recargar fuerzas para empezar bien la semana el lunes!!



viernes, 25 de diciembre de 2015

Feliz Navidad !!!





Os deseamos unas Felices Fiestas y próspero Año Nuevo 2016 con la felicitación que hizo Carla para la Fundación AINDACE (el arbolito es de tapones de plástico...).

También Miriam colaboró con el árbol de Navidad del colegio de ASPACE, ahí está para colocar su adorno...

sábado, 21 de noviembre de 2015

Llega el frío

Se acabó el verano..., ya duraba demasiado, hoy ya llueve, hace viento y frío. Parece que va a ser un largo invierno, esperemos que Miriam pueda pasarlo como el año pasado sin demasiadas complicaciones (salvo los molestos mocos que tanto le cuesta expulsar).
Ayer tocó hacer en el hospital una resonancia magnética, y aprovechamos para revisión de pediatría.
Por lo demás aquí sigue, trabajando y descansando como se ven en las fotos.




viernes, 23 de octubre de 2015

Feliz cumpleaños Miriam !!!

Hoy Miriam cumple 7 años... ahí estamos...
Sigue el trabajo diario en el cole y Sumando Esfuerzos, sin dejar su cita semanal con Irene en la piscina y el caballo en Equitación Positiva:-)
Por ser tan buena va a tener unos dafos y asiento nuevos, que ya hemos crecido y los otros ya nos quedan pequeños...y más regalos que llegarán hoy.
Sigue trabajando así Miriam y cumpliremos muchos más...

Felicidades hija.
Un besazo de todos.
Te queremos.

Para Miriam de tu hermana Carla

Hoy, para ir al cole
Hace 3 años...





viernes, 2 de octubre de 2015

Fundación AINDACE

   
     La vida que nos ha tocado vivir ha cambiado radicalmente desde lo que le pasó a nuestra hija Miriam. Ahora, y desde esta nueva perspectiva, nos damos cuenta de las carencias existentes, sobre todo en materia de investigación médica, para ayudar a las personas que lo necesitan, que son dependientes y que todas las inestimables ayudas por parte de familiares, amigos, cuidadores y profesionales no son, en muchos casos, suficientes ni llegan a curar o rehabilitar a los enfermos como desearían sus personas queridas.

     Con esta idea nos hemos decidido a constituir una fundación, sin ánimo de lucro, cuyo fin social es la promoción de la investigación de las enfermedades cerebrales.

  Queremos contribuir a financiar proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales en general, ya sean degenerativas (Parkinson, Alzheimer, ELA,...) o traumatismos, anoxias, ictus, tumores, etc... y que en un futuro nuestros enfermos puedan tener alguna alternativa más a las ya existentes y una mejor recuperación y, por tanto, mejor calidad de vida.
  Fundación AINDACE nace con ese fin social y para conseguirlo contará con los fondos que se vayan obteniendo a través de diferentes eventos, patrocinios y, por supuesto, de las aportaciones puntuales o periódicas de todos aquellos que queráis colaborar.

  Tenéis toda la información de la Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral, en la web: www.fundacionaindace.org

      Os animamos a todos a participar y colaborar con nosotros en esta iniciativa.

   Por cierto, mañana sábado estaremos con un stand en el Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, que se celebra en el Palacio de Congresos en Oviedo (Calatrava), organizado por la Confederación ASPACE. Os esperamos.

Muchas gracias.





            


jueves, 20 de agosto de 2015

Cortas vacaciones

Miriam se ha pegado una semanita de vacaciones, vagueando sin ir a trabajar a Sumando Esfuerzos, ni Watsu en la piscina con Sabai, ni la hipoterapia en el Asturcón con la Asociación Equitación Positiva,... en fin,... relax total como la podemos ver en la foto.
Ahora ya de vuelta, volvemos al trabajo, y Septiembre ya está ahí, la vuelta al cole en ASPACE con lo que también se irán incorporando más terapias y rutinas para todos.

Un saludo.

sábado, 25 de julio de 2015

Día Mundial de la Parálisis Cerebral

        Confederación ASPACE anima a todas las familias a acudir al Congreso Nacional de Parálisis Cerebral 2015 que tendrá lugar en Oviedo los días 2 y 3 de octubre, y en el que se desarrolla un completo programa de ocio y formación pensado para todos (descarga el programa completo).

        ¿Por qué acudir toda la familia?
        Porque haremos una visita turística guiada por Oviedo, porque el tema de la ponencia sobre alimentación lo han elegido las propias familias, porque las personas con parálisis cerebral nos dirán en un taller qué imagen quieren dar a la sociedad, y en una mesa redonda, cómo quieren vivir, porque un ex paralímpico nos hablará de deporte y porque Isra García nos ofrecerá sus dosis de motivación con una de sus cotizadas charlas. Como colofón, cenaremos todos en familia en una velada amenizada con música y baile final.
        Además, la asistencia es gratuita, y si lo deseas, te gestionamos el alojamiento en el Hotel Ayre, en el mismo Palacio de Congresos, o en Ovida Aparthotel, una instalación completamente adaptada.
       ¡No podéis faltar!
       Inscríbete antes del 31 de julio para garantizar tu plaza

Confederación ASPACE

Departamento de Comunicación
Jesús Blanco - jesus.b@confederacionaspace.org
Marta Cadahía - marta.c@confederacionaspace.org
Teléfono: 91 561 40 90




martes, 21 de julio de 2015

El verano

Miriam sigue con su trabajo diario durante las vacaciones de verano. En la foto la vemos intentando mantener la postura corporal de pie con ayuda de los dafos de piernas y de Cristina en Sumando Esfuerzos, que tiene que ir corrigiéndola cada vez que se desequilibra.

Como todos los niños en vacaciones, Miriam también tiene sus momentos de "vagueo" como podéis ver en la foto, dormida... muy dormida a la hora de la siesta en casa de tita Pili...

Un saludo.
PD: Hoy es el cumpleaños de Maricruz, un fuerte beso para ella y a seguir luchando fuerte.TQ




miércoles, 17 de junio de 2015

Hace 2 años...

Hoy hace 2 años desde la parada cardiorrespiratoria y 2 años ya desde que no estás con nosotros de la forma que todos deseábamos.
Carla te echa de menos y a menudo está triste porque se siente sola al no estar tú para jugar con ella... ¡cómo lo pasabais de bien!
Te echamos mucho de menos hija y nos acordamos de mucho de ti.


















Esta semana se acaba el cole pero seguiremos trabajando contigo en Sumando Esfuerzos, en las sesiones de hidroterapia y de hipoterapia para mejorar cada día un poco más, y no perder el ritmo.

domingo, 7 de junio de 2015

De picnic :-)

Entramos en Junio y parece que el buen tiempo no acaba de llegar para asentarse definitivamente. Miriam no consigue dejar atrás los mocos y la tos aunque por momentos parece estar mucho mejor. En cualquier caso tampoco nos podemos quejar porque no hemos tenido mayores complicaciones.
Dentro de dos semanas llegan las vacaciones y el cambio de las rutinas.
Hemos tenido revisión con traumatología, le hicieron una radiografía de las caderas y parece que va todo OK. En dos semanas tenemos revisión con el foniatra, a ver si podemos ir avanzando con más texturas y sabores, siempre y cuando la deglución sea correcta. 
Seguimos trabajando en Sumando Esfuerzos, el mes pasado hizo un año desde que empezamos y nos hemos puesto nuevos objetivos que tenemos que conseguir....vamos a por ellos!!!
Os dejamos unas fotos con su hermana Carla descansando un día que hizo bueno en Oviedo y nos fuimos de picnic :-)






sábado, 25 de abril de 2015

Posible gracias a todos




23/04/2015

¡Por UNANIMIDAD en el Congreso!

Es increíble hasta donde hemos llegado gracias a vuestro apoyo. El Congreso acaba de apoyar por UNANIMIDAD una Proposición No de Ley donde pide al Gobierno que incluya en la cartera de servicios comunes la neurorrehabilitación de personas con daño cerebral. No es el final de nuestra lucha pero es un paso fundamental para que el gobierno tome medidas y garantice la rehabilitación de niños y adultos con daño cerebral.

Gracias al ruido que creamos con vuestras firmas, el miércoles 15 de abril tuvimos una comparecencia ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. Una neuropediatra del hospital Niño Jesús de Madrid, una médico rehabilitadora infantil de la Red Menni y la presidenta de FEDACE nos ayudaron a explicar la importancia y necesidad de la neurorrehabilitación para los niños con daño cerebral sobrevenido. Finalmente solicitamos la elaboración de una iniciativa parlamentaria conjunta que garantice el acceso a la neurorrehabilitación de los niños con DCS. ¡Y no sólo conseguimos que se presentase, sino que se aprobase por unanimidad!

De nuevo, muchísimas gracias. Seguimos luchando y os seguiremos pidiendo vuestro apoyo para hacer de esta Proposición No de Ley una realidad.
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Existe un gran desconocimiento sobre lo que es el Daño Cerebral Sobrevenido. Es la lesión que se puede producir a nivel cerebral por varios factores, por ejemplo como consecuencia de un accidente cerebrovascular (ictus, una malformación vascular congénita), un traumatismo cráneoencefálico ( golpe en la cabeza por una caída, un accidente o jugando), una anoxia, una infección encefálica (encefalitis, meningitis..) o un tumor cerebral. Esta lesión puede producir secuelas que mediante neurorrehabilitación van a ser mucho menores.
La neurorrehabliitación debe ser entendida como un tratamiento multidisciplinar coordinado por un médico rehabilitador o un neuropediatra, que incluya sesiones de distintos profesionales: fisioterapeuta, logopeda, terapeuta ocupacional y neuropsicólogo. Es importante dar a conocer la situación de exclusión en la que se encuentran los menores de 16 años en lo que respecta a la neurorrehabilitación en el Sistema Público de Salud.
En la Comunidad de Madrid se llega al colmo de la injusticia. Una persona mayor de 16 años puede optar a las plazas concertadas con tres hospitales madrileños para ser atendidos por la Seguridad Social, pero si eres menor de 16 años no queda más remedio que ir por privado. La situación es similar en el Centro Estatal de Referencia (CEADAC) que no admite a menores de 16 años y ocurre lo mismo en casi todas las Comunidades españolas.
Esta situación injusta y de desprotección de lo más valioso que tenemos, debe corregirse y para ello necesitamos tu colaboración. Firma la petición para que la Seguridad Social cubra la neurorrehabilitación en los casos de niños con Daño Cerebral Sobrevenido."

martes, 17 de marzo de 2015

Revisiones ok ;-)

Bueno... nos ha ido bien, las revisiones con neumología y foniatría de la semana pasada han sido buenas, no han detectado nada malo y podemos continuar como hasta ahora, con el cuidado que estamos teniendo en la deglución.
Ayer tocaba también la revisión de la masa hepática con cirugía. Sigue ahí, pero por lo menos se mantiene de tamaño, no crece, y parece que no está "molestando" a los demás órganos.
Aquí os dejamos unas fotos de Miriam en casa, trabajando en el bipedestador y descansando en el puff ;-)






martes, 17 de febrero de 2015

Menuda semanita...

No nos hemos librado, hemos pasado una semana en casa con catarro (algo de fiebre), tos y mocos que a Miriam le hacían vomitar la comida, precisamente esa semana que ha nevado en media España. Ahora ella ya está algo mejor y ha vuelto al cole justo a tiempo para poder disfrazarse para Carnaval :-)

Hemos tenido además un buen susto ya que el sábado pasado a Miriam se le salio completamente la sonda de alimentación (PEG) y fuimos corriendo a urgencias. Era la primera vez que nos pasaba, pero ya nos dijeron que puede ocurrir y que no es nada grave (si se toman ciertas medidas claro, como darse mucha prisa para poder colocarla de nuevo antes de que se cierre el estómago. Suerte que estábamos en casa y por eso llegamos en unos 5-6 minutos ...).

Ahora estamos a la espera de que nos avisen para cambiarle de nuevo la PEG que acaban de poner nueva por otra de botón, mucho más cómoda y que hará más fácil la vida cotidiana de Miriam. Tienen que pedirla, no había de ese modelo, así que esperaremos.

Tenemos también esta semana revisiones de neumología y foniatría.... esperemos que sin sustos...


Un saludo a tod@s.





jueves, 15 de enero de 2015

De vuelta al trabajo

Aunque durante estos días Navideños, las vacaciones y las fiestas ha sido lo predominante, Miriam también ha seguido con sus terapias en la medida de lo posible.
Tras estos días de fiesta volvemos a las rutinas y al trabajo más tenazmente.... aquí os dejamos un par de fotos en Sumando Esfuerzos y en Equitación Positiva... A trabajar Miriam !!!





















En lo relativo a las revisiones médicas de Miriam estamos a la espera de la confirmación del cambio de la PEG de alimentación que ya toca... a priori son muy rutinarios estos cambios, pero conlleva cirugía y siempre hay algún riesgo... veremos...

martes, 23 de diciembre de 2014

Felices Fiestas

Os deseamos unas Felices Fiestas en compañía de vuestros seres queridos y todo lo mejor para el próximo 2015.
Besos


miércoles, 3 de diciembre de 2014

Día Internacional de las Personas con Discapacidad



¿Te gusta hacer muecas? Esto debió proponer la asociación francesa Noemí a estas parejas de padres e hijos cuando les invitó a hacer un experimento. Les pusieron vídeos de gente haciendo caras divertidas que tenían que copiar...hasta que salió una discapacitada metiéndose el dedo en la nariz. Los padres dejaron de imitarla. Los niños no vieron ninguna diferencia con los vídeos anteriores y lo siguieron haciendo.

Hoy se celebra el Día Internacional de las Personas con Discapacidad y la organización quiere transmitir un mensaje de naturalidad y de igualdad con el vídeo de su nueva campaña, "Los ojos de un niño", en la que invitan a mirar a los demás como hacen los pequeños.

Los padres se sienten presionados por la corrección política y sienten que la discapacitada no es como la gente sin discapacidad que habían imitado hasta entonces. La reacción de sus hijos demuestra, sin embargo, que esa diferencia la marca el que los mira, no la discapacidad en sí.

Noemí reta al final de la campaña a la audiencia: "Veamos la diferencia. Con los ojos de un niño".

lunes, 24 de noviembre de 2014

Trabajo diario

video

Hace tiempo que no os mostramos el trabajo diario de Miriam, y aquí la tenéis, esforzándose como una campeona en su sesión de fisioterapia del viernes pasado. El trabajo que hace en este ejercicio, con la ayuda de Carmen, su fisioterapeuta en Sumando Esfuerzos, es de control cefálico. Aunque no sea un movimiento voluntario o de respuesta a una orden, Miriam tiende a buscar una mejor y más cómoda postura, lo que es muy importante a la hora de fortalecer su musculatura en la zona.

sábado, 8 de noviembre de 2014

Fundación Alimerka - ASPACE Oviedo

Hoy os queremos hacer llegar la acción solidaria en la que participa ASPACE que, como ya sabéis, es la asociación a la que pertenece el colegio Ángel de la Guarda, donde va Miriam.

Desde la Fundación Alimerka se han puesto en marcha dos proyectos de los que ASPACE puede ser beneficiaria.

Por un lado, el viernes 21 de noviembre a las 20:30 horas se celebrará en el Auditorio Príncipe Felipe de Oviedo un concierto solidario a favor de cuatro entidades, una de las cuales es ASPACE Oviedo. El concierto, titulado "Una noche en París", ofrecerá canciones francesas de carácter universal. Las entradas se pueden adquirir en las taquillas del Teatro Campoamor o a través de Cajastur Tiquexpress (902 106 601 - cajeros Cajastur - www.cajastur.es).

Y por otro, terminarán el año con una Donación Especial a la entidad que reciba más votos en la web que han habilitado para ello.

El procedimiento es el siguiente:
desde la página de la fundación (www.fundacionalimerka.es) se puede acceder pinchando en "Donación Especial 10º Aniversario", en Acción Social y, posteriormente en el proyecto de ASPACE donde pone "votar".
También podéis acceder a través del siguiente enlace:
http://fundacionalimerka.es/web/index.php/votacion-categorias/accion-social
y pinchando finalmente en ASPACE.
Solicitarán una cuenta de correo electrónico a la que enviarán la validación del voto. No olvidéis validarlo.
Se admite un voto por cuenta de correo.

La entidad más votada durante el mes de noviembre recibirá la donación.

Gracias y...a votar!!!